Dr. Nihal Madak Binboğa / Metabolik ve Genetik Hastalıklar

Bebeklerde ve çocuklarda kistik fibrozis, genetik bir hastalık olup özellikle solunum yolları ve sindirim sistemini etkileyen ciddi bir durumdur. Erken teşhis, yaşam kalitesini artırmak ve tedavi sürecini daha yönetilebilir kılmak açısından oldukça önemlidir. Peki, kistik fibrozis nasıl anlaşılır ve hangi tedavi seçenekleri mevcuttur? Bu yazıda,...

Çölyak hastalığı, bebek ve çocuklarda sindirim sistemini etkileyen otoimmün bir rahatsızlıktır. Gluten içeren besinler tüketildiğinde bağırsaklarda ciddi hasara yol açabilir. Aileler için bu hastalığın farkında olmak ve belirtileri erken tanımak büyük önem taşır. Bu yazıda, çölyak hastalığı hakkında detaylı bilgiler, tanı süreçleri, tedavi yöntemleri ve...

Bebeklerde ve çocuklarda hipotiroidi, erken teşhis edilmediğinde ciddi gelişimsel sorunlara yol açabilen bir durumdur. Tiroid bezinin yeterli hormon üretememesi sonucu ortaya çıkan bu hastalık, büyüme ve zeka gelişimini olumsuz etkileyebilir. Ancak, doğru tedavi ile çocuklar sağlıklı bir şekilde büyüyebilir. Bu yazıda, bebek ve çocuklarda hipotiroidi...

Fenilketonüri (PKU), erken teşhis edilmediğinde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen genetik bir metabolizma hastalığıdır. Bebeklerde ve çocuklarda beslenmeden gelişime kadar birçok alanı etkileyen bu durum, ailelerin dikkat etmesi gereken önemli konular arasında yer alır. Bu yazıda PKU belirtileri, teşhis yöntemleri, beslenme düzeni ve tedavi süreci...